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          人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒說明書

          2011年10月25日 09:48:53人氣:789來源:上海研生生化試劑有限公司

          藥品名稱:
          通用名:
          人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
          使用目的:
          本試劑盒用于測定人血清、血漿、或其它組織液中轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)含量。
          實(shí)驗(yàn)原理:
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)水平。用純化的人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)化生長因子β1,再與HRP 標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)濃度
          試劑盒組成:
          1、20倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
          2、酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(900ng/L)0.5ml×1瓶
          3、酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ml×1瓶
          4、樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
          5、顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
          6、顯色劑B液6ml×1瓶12密封袋1個(gè)
          標(biāo)本要求:
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
          2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          3.可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          操作步驟:
          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
          取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(600 ng/L,400ng/L ,200ng/L,100 ng/L,50 ng/L)。
          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
          4.配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同3。
          8.洗滌:操作同5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          計(jì)算:
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
          注意事項(xiàng):
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5. 嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)
          6.底物請(qǐng)避光保存。
          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
          檢測范圍:
          30ng/L -800 ng/L
          規(guī)格:
          96 人份/盒
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:2-8℃。
          2.有效期:6 個(gè)月

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