大鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷ELISA 檢測(cè)試劑盒操作步驟

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

建議使用的實(shí)驗(yàn)方案
標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/L）
A 800 800 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 400 400 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 200 200 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 100 100 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 50 50 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 25 25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品

大鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷ELISA 檢測(cè)試劑盒
局限
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。

人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白（ANG）ELISA試劑盒
人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）ELISA試劑盒
人血管舒緩激肽（BK）ELISA試劑盒
人肌球蛋白輕鏈（MLC）ELISA試劑盒
人α-輔肌動(dòng)蛋白3（ACTN-3）ELISA試劑盒
人超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）ELISA試劑盒
人肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒
人熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISA試劑盒
人熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）ELISA試劑盒
人心肌營(yíng)養(yǎng)素1（CT-1）ELISA試劑盒
人銅藍(lán)蛋白（大鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷ELISA 檢測(cè)試劑盒CP/CER）ELISA試劑盒
人熱休克蛋白90（HSP-90）ELISA試劑盒
人熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒