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          上海研生生化試劑有限公司

          當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          參  考  價(jià):面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)50次

          品牌

          廠商性質(zhì)代理商

          所在地上海市

          更新時(shí)間:2024-08-28 20:09:00瀏覽次數(shù):1125次

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          肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          PCR技術(shù)的定量原理:
          擴(kuò)增曲線
          在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
          在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
          PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
          熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
          產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便;
          可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
          價(jià)格便宜;
          熒光染料的缺點(diǎn):
          不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
          非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

          產(chǎn)品名稱

          肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱

           Fasciola spp.

          貨號(hào)

           YSP96711

          ?
          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
          正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
          當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
          TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
          TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩(wěn)定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
          成本高;
          設(shè)計(jì)難度大;
          只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
          ?
          熒光定量PCR原理:
          產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
          一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
          O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齊墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷Phospho-KSR1 (Ser392) Antibody1-(2-氯乙基)哌啶

          O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit AntibodyN-(2-氨基乙基)嗎啉

          O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷PP2A B Subunit Antibody2-溴聯(lián)

          D-果糖-6-酸二鈉鹽RelB Antibody乙基乙酰亞鹽酸鹽

          5-溴吡啶-甲Phospho-Tau (Thr205) (E7D3E) Rabbit mAb溴-alpha-乙

          6-溴吡啶-2-甲SLP-76 Antibody5-羥基異喹啉

          白頭翁皂苷BSLP-76 Antibody1,二氧雜環(huán)己烷-2-酮

          O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 2羥基羽扇豆20(29)--28–酸;白頭翁皂苷DAID (EK2 5G9) Rat mAb2,二甲氧基

          羅漢果皂苷IvaDigoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb (HRP Conjuga)L-亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽

          異羅漢果皂苷 VVimentin (V9) Mouse mAbN-羥乙基酞酰亞

          鹽酸青藤Hamartin/TSC1 (1B2) Mouse mAb1H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽

          鹽酸青藤(標(biāo)準(zhǔn)品)IRF-4 Antibody2,2-二羥甲基酸

          脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb2-氯并咪唑

          核糖核酸(酵母)β-Actin Antibody2-氯并咪唑

          溴-2-甲酰基吡啶β-Actin Antibody鹽酸胍

          尿苷-5'-二酸葡萄糖鈉鹽(UDPG)Pan-Actin Antibody甲硫鈉

          5-鳥苷一酸二鈉鹽(GMP)Endonuclease G Antibody基吲唑

          腺苷-5單酸(進(jìn)口原裝) β-Actin (13E5) Rabbit mAb2,4,6-三氯肼
          肝片吸蟲病通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒唾液酸糖蛋白受體1抗體BMP4/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體IgG1 Kit

          芳香基硫酸酯酶F抗體BMP6/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體IgG100 ul

          A激酶錨定蛋白5抗體BMP-7/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體IgG1 Kit

          小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體BMP8/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體IgG100 ul

          AS1蛋白抗體BMPR-1A/FITC  熒光素標(biāo)記骨成型蛋白受體1A抗體IgG20 ul

          酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體BNP/FITC  熒光素標(biāo)記腦鈉素抗體IgG1 Kit

          微絲相關(guān)蛋白1抗體BNP/FITC  熒光素標(biāo)記腦鈉素抗體IgG100 ul

          腺苷A1A受體抗體BRN3A /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體IgG100 ul

          芳基硫酸酯酶B抗體BOb-1/FITC  熒光素標(biāo)記B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG100 ul

          豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),

          嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)

          嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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