2015 10-12

低聚木糖的測定方法

1.低聚木糖的測定(液相色譜法)本方法適用于添加低聚糖的食品中低聚塘的檢測.ELISA試劑盒1.1方法提要低聚糖各組分用液相色譜法分離井定量測定。以乙睛、水作流動(dòng)相在碳水化合物分析柱上糖的分離順序是先...

2015 10-09

ELISA試劑盒免疫學(xué)檢測方法

ELISA試劑盒是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，ELISA試劑盒現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)...

2015 10-07

研究發(fā)現(xiàn)“種子細(xì)胞”為肌腱修復(fù)帶來希望

科研人員發(fā)現(xiàn)了一種治療小鼠肌腱損傷的新方法，使用小鼠胎兒細(xì)胞制作的肌腱比使用成年小鼠細(xì)胞制作的性能更強(qiáng)。他們進(jìn)一步研究了胎兒細(xì)胞是否可以作為合適的“種子細(xì)胞”，以組織工程的方式修復(fù)肌腱。組織工程技術(shù)和...

2015 09-28

切片時(shí)的問題及處理的方法

8.切片切片的*步必需粗切。粗切的厚度大約在５0～100微米左右，質(zhì)地較硬的組織或較小的組織應(yīng)再薄一些，粗切致組織全部暴露后，才進(jìn)行細(xì)切。細(xì)切至組織塊表面均勻一致，無白點(diǎn)后，再把切的蠟片放入溫水中。切...

2015 09-25

酶標(biāo)記抗體的制備方法

結(jié)合物的制備酶標(biāo)記抗體的制備方法主要有兩種，即交聯(lián)法和過碘酸鹽氧化法。（1）交聯(lián)法：是一種雙功能團(tuán)試劑，它可以使酶與蛋白質(zhì)的氨基通過它而聯(lián)結(jié)。堿性磷酸一般用此法進(jìn)行標(biāo)記。交聯(lián)方法一步法、兩步法兩種。在...

2015 09-23

常見的免疫檢測技術(shù)

（一）免疫酶染色試驗(yàn)免疫酶染色試驗(yàn)以含寄生蟲病原的組織切片、印片或培養(yǎng)物涂片為固相抗原，當(dāng)其與待測標(biāo)本中的特異性抗體結(jié)合后，可再與酶標(biāo)記的第二抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記免疫復(fù)合物，后者可與酶的相應(yīng)底物作用而出...

2015 09-21

胰島β細(xì)胞“再生”有助于糖尿病的療法

一個(gè)研究小組日前發(fā)現(xiàn)，一旦胰腺中生成胰島素的胰島β細(xì)胞全被破壞，那么胰腺中就會有其他細(xì)胞出來“救急”，“變身”為胰島β細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)表明，胰島β細(xì)胞可以“再生”，這也許有助于醫(yī)學(xué)專家重新設(shè)計(jì)對糖尿病的...

2015 09-18

沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)

一項(xiàng)在小鼠中的新的研究報(bào)告說，用沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)一種能夠有效殺滅癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。在本研究中，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，來自小鼠和人的感染了沙門氏菌的黑色素瘤細(xì)胞可增加在這些細(xì)胞中的連接蛋白43的含量。其結(jié)果...

2015 09-14

攻克多重PCR之難的有關(guān)內(nèi)容

要一次進(jìn)行這么多種反應(yīng)，我們當(dāng)然不想在反應(yīng)中缺了哪個(gè)組分。一般多重PCR需要更多的dNTP、鎂離子和聚合酶。Nichols推薦使用0.3mMdNTP（而非標(biāo)準(zhǔn)的0.2mM）、2.5mMMg2+（而非1...

2015 09-11

真核RNA聚合酶II中斷的功能價(jià)值

為了分析在規(guī)范的身體計(jì)劃軸期間的胚胎發(fā)育早期中的轉(zhuǎn)錄及PolII中斷，Saunders等人在產(chǎn)卵2到3小時(shí)后的果蠅胚胎中實(shí)施了總體的核不分段測序（GRO-seq）。GRO-seq利用高通量測序，從而識...

2015 09-09

人體內(nèi)缺酶的三個(gè)原因

酶是由生物體內(nèi)活細(xì)胞產(chǎn)生的一種生物催化劑。大多數(shù)由蛋白質(zhì)組成（少數(shù)為RNA）。酶能在機(jī)體中十分溫和的條件下，率地催化各種生物化學(xué)反應(yīng)，促進(jìn)生物體的新陳代謝。生命活動(dòng)中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動(dòng)和生殖都是...

2015 09-07

培養(yǎng)基的種類分成

培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物組織和動(dòng)物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。由于各種所需要的營養(yǎng)不同，所以培養(yǎng)基的種類很多...

2015 09-02

志賀氏菌微生物學(xué)診斷

微生物學(xué)診斷（一）標(biāo)本在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標(biāo)本不能混有尿液。如不能及時(shí)送檢，應(yīng)將標(biāo)本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養(yǎng)液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查?？贵w（二）分離培養(yǎng)與鑒定接種腸道桿菌...

2015 08-28

免疫熒光技術(shù)中標(biāo)本制作與注意事項(xiàng)

一、免疫熒光技術(shù)中標(biāo)本制作的基本程序近似于酶免疫組化，不同點(diǎn)如下：1、免疫熒光不需要使用雙氧水處理，封閉和一抗孵育與其相同。2、免疫熒光的二抗使用不同熒光標(biāo)記的二抗孵育，孵育時(shí)間根據(jù)抗體的工作濃度確定...

2015 08-26

組織細(xì)胞固定

1、為什么在免疫組化中標(biāo)本要進(jìn)行固定？（1）防止標(biāo)本從玻片上脫落；（2）除去防礙抗原-抗體結(jié)合的類脂，使抗原抗體結(jié)合物易于獲得良好的染色結(jié)果；（3）固定的標(biāo)本易于保存。2、標(biāo)本固定的基本原則是什么？（...

2015 08-24

免疫熒光法實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)步驟1、滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2、滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：...

2015 08-21

非特異性染色的主要因素

非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機(jī)理很復(fù)雜，其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點(diǎn)：（1）一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合形成...

2015 08-12

原位免疫PCR的原理

（一）基本原理Sano等（1992）利用基因工程的方法表達(dá)了A蛋白與鏈霉親和素的嵌合體分子獲得成功，建立了免疫PCR技術(shù)。這是一種新的抗原檢測系統(tǒng)，利用細(xì)胞工程和基因工程技術(shù)，巧妙地將抗原抗體反應(yīng)的特...

2015 08-10

非特異性染色產(chǎn)生原因及其解決方案

石蠟切片免疫熒光染色呈陰性結(jié)果或非特異性結(jié)果有人會問酶免疫組化做的好好的，為何要做免疫熒光？其實(shí)，這也是我以前思考的難題，現(xiàn)在我認(rèn)為可能胞膜蛋白含量不高，用普通免疫免疫組化可能做不出來，需要敏感的免疫...

2015 08-07

HRP標(biāo)記的步驟

一、二步法1.原理為一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價(jià)結(jié)合，形成酶--免疫球蛋白結(jié)合物。2.標(biāo)記步驟（1）稱取HRP25mg溶于1.25%溶液中，于室溫靜置過夜。（2）反應(yīng)后的...