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          行業(yè)產(chǎn)品

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          杭州賽析科技有限公司


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          501復(fù)合飼料、檢測(cè)液相色譜儀

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          更新時(shí)間:2023-01-09 10:04:25瀏覽次數(shù):306次

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          聯(lián)系人:馬先生

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          501復(fù)合飼料、檢測(cè)液相色譜儀

          詳細(xì)介紹

          501復(fù)合飼料、檢測(cè)液相色譜儀
          1 簡(jiǎn)介
          501、液相色譜儀常用于檢測(cè)復(fù)合預(yù)混料中、的測(cè)定—高效液相色譜法。
          本檢測(cè)方法適用于復(fù)合預(yù)混料和維生素預(yù)混料中、的測(cè)定。測(cè)量范圍為每千克樣品中含的量在1000mg以上,含的量在500mg以上。歡迎前來訂購501液相色譜儀
          2 引用標(biāo)準(zhǔn)
          下列標(biāo)準(zhǔn)中所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)版本的可能性。
          GB/T 6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
          3 方法原理
          試樣中的、用水一甲醇一乙酸混合溶液提取,將濾液注人高效液相色譜反相柱上進(jìn)行分離,用紫外檢測(cè)器在28 nm波長處定量測(cè)定。
          4 試劑和材料
          除特殊注明外,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純.水為蒸餾水,色譜用水為去離子水,符合GB/T 6 682的規(guī)定
          4.1 甲醇:優(yōu)級(jí)純。
          4.2 三乙胺
          4.3 冰乙酸。
          4.4 烷磺酸鈉(PICB6):c ( CH3( CH2)5S03Na)= 0.005mol/l{或p( CH3( CH2)5SO3Na)
          =941mg/l)。
          4.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
          4.5.1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取經(jīng)過干燥的標(biāo)準(zhǔn)純品25.0mg,置于250ml,棕色容量瓶中,用移動(dòng)相溶解,稀釋至刻度,于冰箱保存,可放置一周。
          4.5. 2 標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取經(jīng)過干燥的標(biāo)準(zhǔn)純品25.0mg,置于250ml容量瓶中,用碳酸鈉溶液(4.8) 溶解,調(diào)至pH7.0定容至刻度,于冰箱保存。
          4.5. 3 、標(biāo)準(zhǔn)工作液準(zhǔn)確吸取4.5. 1和4.5.2各10ML,用移動(dòng)相稀釋至50ml或100M L該混合標(biāo)準(zhǔn)溶液置于帶蓋小瓶貯存,供液相色譜儀分析用,當(dāng)日使用。
          4.6 提取液:取500mL去離子水,加10mL冰乙酸(4.3),1.3ml三乙胺(4.2),用去離子水定容至
          1l,此時(shí)pH為3.2,過0.45um濾膜,取上述溶液850m L與150m L甲醇(4.1)混合
          4.7 磷酸緩沖液:稱取4.84g的(K2HP04),9.82g磷酸二氫鉀(KH2P04),溶于去離子水中,加20ml乙臘,用去離子水定容至1L,混勻用2000氫氧化鉀調(diào)節(jié)pH至6.5
          4.8 碳酸鈉溶液:c(Na2CO3)=0.1mol/L.
          5 儀器、設(shè)備
          5.1 實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備
          5.2 超聲波水浴
          5.3 超純水裝置(Millipore或全磨口玻璃蒸餾器)
          5.4 離心機(jī):3000r/min
          5.5 高效液相色譜儀:501高效液相色譜儀紫外可調(diào)波長檢驗(yàn)器
          6 試樣制備
          選取有代表性的樣品至少500g,四分法縮減至100g,磨碎,全部通過0.28m m孔篩,混勻,裝入密閉容器中,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span>
          7 分析步駭
          7.1 試驗(yàn)溶液的制備
          稱取試樣維生素預(yù)混料0.5- 1g或復(fù)合預(yù)混料1-5g,精確至0.0001g,置于100mL棕色容量
          瓶中,加10mL碳酸鈉溶液(4.8),浸濕試樣加70mL提取液(4.6)混勻,于超聲波水浴上振蕩提取15min,用提取液定容至刻度,混合均勻,過濾或離心。再經(jīng)0.45um過濾膜過濾至帶蓋小瓶中,調(diào)整該試驗(yàn)溶液的濃度≤5ug/mL,供高效液相色譜分析用。
          7.2 測(cè)定
          7.2.1 色譜條件
          7.21.1 反相離子對(duì)色譜條件
          柱長:25cm、內(nèi)徑4.0mm不銹鋼柱。
          固定相:ODS(C18)粒度5um,
          移動(dòng)相:取500m L去離子水,加10ml冰乙酸,1.3ml三乙胺,一小瓶20ml乙烷磺酸鈉(4.4),
          用去離子水定容至1L,調(diào)節(jié)pH為3.2,過0.45um濾膜,取上述溶液850mL與150mL甲醇混合,脫氣
          流速 :1.0mL/min,
          溫度 :30℃。
          進(jìn)樣量 : 20ul。
          檢測(cè)器 : 紫外檢測(cè)器,使用波長275nm
          7.2.1.2 反相色譜
          柱長 :25cm,內(nèi)徑4mm,不銹鋼柱。
          固定相 : LichrospherCH-8/11.,粒度5um
          移動(dòng)相 : 2%乙睛磷酸緩沖液(4.7)
          流速 : 1.4mL/min.
          溫度 :室溫。
          進(jìn)樣體積 :20uL.
          檢測(cè)器 : 紫外檢測(cè)器,使用波長280nm.
          7.2.2 定量測(cè)定
          按高效液相色譜僅說明書調(diào)整儀器操作參數(shù)和靈敏度(AUFS),色譜峰分離度符合要求用兩次以上相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)工作液對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校正。向色譜柱注入相應(yīng)的、標(biāo)準(zhǔn)工作液(4.5.3Vg1)和試驗(yàn)溶液7.1Vi)得到色譜峰面積響應(yīng)值(Psi,Pi,用外標(biāo)法定量測(cè)定
          以上標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17813-1999
          關(guān)鍵詞:高效液相色譜儀,復(fù)合飼料、,測(cè)定

          關(guān)鍵詞:液相色譜 高效液相色譜

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