物濃度低，無(wú)需另設(shè)澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設(shè)初沉池，因而基建費(fèi)用低，占地少?；瘜W(xué)氧化法是利用化學(xué)氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉(zhuǎn)化為微毒或無(wú)毒的物質(zhì)，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化易于分離的形態(tài)的處理方法。他終能實(shí)現(xiàn)污染物的無(wú)害化處理。其特點(diǎn)為反應(yīng)速度快，適用范圍廣，可使部分有機(jī)物礦化。反應(yīng)條件溫和，通常對(duì)溫度和壓力沒(méi)有要求，不需要在強(qiáng)酸強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行。由于是一種物理化學(xué)處理過(guò)程，易于控制，化學(xué)氧化法操作簡(jiǎn)單，易于設(shè)備化。流程簡(jiǎn)圖污水經(jīng)過(guò)格柵將大的固體廢物清除掉，進(jìn)入調(diào)節(jié)池后由投藥機(jī)向污水中加入CaO將PH調(diào)源, 硝氮濃度為50 mg?L-1, 溫度控制在24~26℃, pH穩(wěn)定在7.0~7.8, DO維持0.3 mg?L-1以下.2 結(jié)果與討論 2.1 反應(yīng)器的啟動(dòng)污水處理廠厭氧氨氧化工藝在春季末期進(jìn)行啟動(dòng), 水溫為15~19℃.啟動(dòng)時(shí)1號(hào)和2號(hào)反應(yīng)器各接種5 L污泥濃度為2 000 mg?L-1的厭氧氨氧化絮狀污泥.為了減少厭氧氨氧化污泥的流失, 啟動(dòng)初期對(duì)出水進(jìn)行收集并循環(huán)進(jìn)水.運(yùn)行3 d后, 出水中SS濃度均小于20 mg?L-1, 絮狀污泥已穩(wěn)定截留在反應(yīng)器中.此時(shí)將反應(yīng)器改為連續(xù)流運(yùn)行, 進(jìn)入S1階段.反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)采用較低的水力負(fù)荷以減小厭氧氨氧化菌的流失, 濾速定為0.15 m?h-1, HRT約為5 h.進(jìn)有效解吸菱形藻上的Cd2+, 實(shí)現(xiàn)Cd2+的脫附回收.然而, 利用解吸后的菱形藻進(jìn)行再利用吸附Cd2+, 結(jié)果顯示其吸附量發(fā)生明顯下降, 降至6.78 mg?g-1.第二次的HCl溶液對(duì)Cd2+的解吸率為69.97%.這說(shuō)明解吸劑鹽酸雖然可有效地將Cd2+由菱形藻表面解吸下來(lái), 但對(duì)硅藻干粉表面活性基團(tuán)產(chǎn)生破壞, 影響了吸附劑的重復(fù)利用性能.因此, 在今后的研究中, 應(yīng)選取多種解吸劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn), 優(yōu)化解吸附條件, 篩選出優(yōu)質(zhì)的硅藻干粉Cd2+解吸劑, 以推進(jìn)海洋硅藻干粉的實(shí)際應(yīng)用.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。4 結(jié)論(Conclusions)1) 3種 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　一是市場(chǎng)供給的不確定性。這方面因素主要來(lái)自鋼廠產(chǎn)能釋放、檢修和庫(kù)存的變化。目前，鋼廠盈利明顯好轉(zhuǎn)，生產(chǎn)熱情較高，加之8月中下旬，鋼廠檢修基本結(jié)束，生產(chǎn)線恢復(fù)正常運(yùn)營(yíng)，產(chǎn)量將有所增加。另外，截至7月底，鋼材庫(kù)存仍在下降。這些因素的存在，直接影響后期市場(chǎng)供給。處理過(guò)程中, 生化反應(yīng)基質(zhì)底物(FA)對(duì)硝化反應(yīng)具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反應(yīng)主要涉及兩種菌屬, 即氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反應(yīng)的基質(zhì), 同時(shí)也是亞硝酸鹽氧化反應(yīng)的抑制劑, 對(duì)AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA對(duì)AOB的初始抑制濃度為10~150 mg?L-1, 而對(duì)NOB的初始抑制濃度為0.1~1.0 mg?L-1.相較于AOB, NOB對(duì)FA的抑制作用更加明顯.當(dāng)AOB活性嚴(yán)重受抑制時(shí), 系統(tǒng)硝化反應(yīng)停止.水中的氨氮, 大部分以氨離子(NH4+)和FA的狀態(tài)存在, 兩者保持平衡, 平衡關(guān)系為：這一關(guān)系受pH值的影響, 當(dāng)pH升高, 平衡向右移素所對(duì)應(yīng)結(jié)果的相關(guān)性不顯著(張文彤, 2013;王雅輝等, 2017).由表 3可知, 回歸模型的p值(0.0024)<0.05, 表明該模型顯著, 在整個(gè)回歸區(qū)域擬合良好;確定出X1(MPAM濃度)、X2(反應(yīng)物比例)、X3(反應(yīng)介質(zhì)pH值)對(duì)MAMPAM的制備存在顯著性影響, 其中X3的p值小(p=0.0008), 其對(duì)MAMPAM制備的影響顯著, 其次是X2(p=0.0038), 再次為X1(p=0.0142);其他2個(gè)因素反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間的p值均大于0.05, 對(duì)MAMPAM制備的影響不顯著.由此篩選出X1、X2、X3作為MAMPAM制備條件中的主要影響因素.由表 3還可以看出, X2的回歸系數(shù)為正值, 表明其影響為正效應(yīng);X1、X3的回中的檢出質(zhì)量濃度, 卻遠(yuǎn)低于美國(guó)加利福尼亞、西班牙、英國(guó)威爾士、丹麥哥本哈根、德國(guó)萊比錫城和法國(guó)巴黎等地的污水中的檢出質(zhì)量濃度.與MeP相似, 其他幾種parabens也有類似的結(jié)果.綜上所述, 中國(guó)城市污水中parabens的檢出質(zhì)量濃度較低, 但是在中國(guó)食品、化妝品和藥品中檢測(cè)到的parabens的質(zhì)量濃度整體上要高于美國(guó). Liao等對(duì)中國(guó)13大類282個(gè)食品樣品進(jìn)行了檢測(cè), 發(fā)現(xiàn)99%的食品中含有parabens, MeP、EtP和PrP也是主要的目標(biāo)污染物, 食品中Σparabens質(zhì)量濃度的中位數(shù)為3.09 ng?g-1, 大于美國(guó)食品中parabens的質(zhì)量濃度(0.92 ng?g-1); 通過(guò)對(duì)TiO2對(duì)各活性污泥處理工藝中的微生物的影響是十分必要的.鑒于納米TiO2在日化行業(yè)的大量使用, 研究適于處理日化工業(yè)廢水的厭氧顆粒污泥處理工藝對(duì)納米TiO2暴露的響應(yīng)尤為迫切.特別是在納米TiO2持續(xù)暴露下產(chǎn)甲烷菌群與其它功能菌群關(guān)系的變化, 將有助于深入認(rèn)識(shí)納米顆粒對(duì)厭氧處理系統(tǒng)的影響, 并對(duì)納米顆粒污染物的排放控制具有重要意義.然而, 目前現(xiàn)有研究多關(guān)注于短期暴露下納米TiO2對(duì)厭氧微生物的影響, 缺乏開(kāi)展長(zhǎng)期暴露的響應(yīng)研究.因此, 本研究通過(guò)比較納米TiO2急性及長(zhǎng)期持續(xù)暴露下對(duì)厭氧顆粒污泥體系影響的異同, 具體分析了納米TiO2對(duì) 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
活菌, P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的效果均隨外源重金屬濃度的增大而降低, Cu2+對(duì)Pb2+的影響要比Pb2+對(duì)Cu2+的影響更為顯著.3) SEM實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn), 菌體吸附前后均能保持正常形態(tài), 未出現(xiàn)細(xì)胞干癟或破裂的情況, 吸附后的菌體較吸附前聚集性更好.1 引言(Introduction)生物流化床應(yīng)用于廢水處理已有近30年的歷史, 在多種污(廢)水處理場(chǎng)合已得到了廣泛應(yīng)用.由于生物流化床在水處理應(yīng)用方面具有微生物相多樣化、微生物濃度高、耐沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)、比表面積大、氧傳質(zhì)效率高等優(yōu)點(diǎn), 國(guó)內(nèi)外研究者一直對(duì)生物流化床的填料設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及其新型流化　　三、后期鋼材市場(chǎng)價(jià)格分析目前一些影響行情的不確定因素主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：　　【本鋼板材】關(guān)于新1號(hào)高爐恢復(fù)生產(chǎn)的公告。9月1日本鋼板材煉鐵廠新一號(hào)高爐發(fā)生火情?；鹎橄?，公司立即開(kāi)展了現(xiàn)場(chǎng)搶修等各項(xiàng)生產(chǎn)恢復(fù)工作，經(jīng)過(guò)公司積極組織檢修，新1號(hào)高爐于9月16月恢復(fù)生產(chǎn)。萃取, 依次用5 mL二氯甲烷、5 mL丙酮、10 mL甲醇和10 mL超純水活化C18固相萃取小柱.以10 mL?min-1的流速富集完成后, 用氮?dú)飧稍?同時(shí)抽真空)固相萃取柱45 min, 之后用3 mL丙酮和3 mL二氯甲烷洗脫固相萃取柱中的目標(biāo)化合物于濃縮管中, 后用氮?dú)鉂饪s洗脫液至0.5 mL, 加入相應(yīng)內(nèi)標(biāo)物, 定容后用GC-MS(Aglient, 78905975C, USA)進(jìn)行分析.有機(jī)氯和有機(jī)磷的內(nèi)標(biāo)分別為五氯硝基苯和磷酸三苯酯, 替代物分別為十氯聯(lián)苯和1, 3-二甲基-2-硝基苯.OCPs主要檢測(cè)六六六(HCHs, 包括α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH共4種)、滴滴涕(DDTs, 包括p, p′-DDE、p, 石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?