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近日，全球醫(yī)療器械巨頭美敦力宣布，其Hugo手術(shù)機(jī)器人獲得CE批準(zhǔn)上市，本次CE只批準(zhǔn)Hogo用于泌尿科和婦科手術(shù)，不過這兩種科室手術(shù)量約占當(dāng)今所有機(jī)器人手術(shù)的一半，結(jié)束了美敦力長達(dá)二十多內(nèi)沒有外科手術(shù)機(jī)器人的尷尬。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品，就表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求，可以在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟各成員國范圍內(nèi)的自由流通。
美敦力外科機(jī)器人業(yè)務(wù)總裁Megan Rosengarten表示，“這一天已經(jīng)等了很長時(shí)間，不僅對(duì)美敦力公司而言，而且對(duì)與我們合作將機(jī)器人輔助手術(shù)的好處帶給世界各地更多患者的外科醫(yī)生和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)者來說也是如此。我們知道我們的解決方案因?yàn)樗麄兊亩床炝?，所以更有意義，有了Hugo我們歐洲客戶的手中，我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)就在他們身邊，我們將共同重新定義外科手術(shù)機(jī)器人輔助手術(shù)。”
此前，美敦力一直在強(qiáng)調(diào)Hugo將解決阻礙外科手術(shù)機(jī)器人，二十年以來的成本和使用障礙問題，顯然直指達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人，本次Hugo手術(shù)機(jī)器人獲批上市，也意味著達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人一家獨(dú)大時(shí)代即將結(jié)束，未來手術(shù)機(jī)器人將迎來百花齊放的時(shí)代。
據(jù)美敦力調(diào)研顯示，盡管外科手術(shù)機(jī)器人已經(jīng)上市二十多年，但是在全球范圍內(nèi)，只有約3%的外科手術(shù)是由機(jī)器人開展，使用機(jī)器人進(jìn)行手術(shù)擁有并發(fā)癥更少、住院時(shí)間更短、恢復(fù)正?；顒?dòng)更快的優(yōu)點(diǎn)，之所以普及如此之低，最大的原因就在于太過昂貴，據(jù)了解，達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人一臺(tái)高達(dá)2000萬，且每次開機(jī)費(fèi)用都高達(dá)十萬左右。
美敦力將與微創(chuàng)治療業(yè)務(wù)集團(tuán)(MITG)協(xié)同作用，將Hugo及Hugo手術(shù)成本大幅降低，大幅提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，這無疑會(huì)讓手術(shù)機(jī)器人這條賽道變得更加焦灼。
美敦力成立于1949年，總部位于美國明尼蘇達(dá)州明尼阿波利斯市，是全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司，致力于為慢性疾病患者提供終身的治療方案。美敦力主要產(chǎn)品覆蓋心律失常、心衰、血管疾病、心臟瓣膜置換、體外心臟支持、微創(chuàng)心臟手術(shù)、惡性及非惡性疼痛、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、糖尿病、胃腸疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、脊椎疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及五官科手術(shù)治療等領(lǐng)域。
(原標(biāo)題：美敦力Hugo手術(shù)機(jī)器人獲CE批準(zhǔn)，挑戰(zhàn)達(dá)芬奇龍頭地位！)
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