TY-100L超微粉碎機技術(shù)在中藥生產(chǎn)應用中應重視的問題超微粉碎技術(shù)用于中藥行業(yè)雖有*的優(yōu)勢，但在實際生產(chǎn)過程中仍有一系列亟待研究和解決的問題。
TY-100中藥超微粉碎機基礎(chǔ)研究有待進一步加強一定程度的微粉化雖可增加藥物的溶解度和溶出速度，但隨著比表面積增加，表面能因素會使粒子表面更易吸附空氣和電荷，吸濕性也會增強，藥粉會變得易聚集，流動性、分散性變差，粉末處于非穩(wěn)定狀態(tài)。此外，中藥材微粉化后，會影響制劑成型，如將某些超微粉體進行全粉末壓片，會出現(xiàn)分劑量不準確，片子不易成型，制成的片劑硬度、脆碎度、崩解度不合格，甚至指標成分溶出困難等問題，不利于微粉的制劑、保存及運輸。有學者認為，可以在提高微粉聚集穩(wěn)定性方面深入研究，通過制粒、加入分散劑以及采用噴霧干燥法或冷凍干燥法解決這些問題。
TY-100L超微粉碎機質(zhì)量控制一直是中藥研究的重要環(huán)節(jié)，但TY-100中藥超微粉碎機的中藥超微粉的質(zhì)量標準研究鮮有報道。由于超微粉在化學成分含量變化、制劑成型及臨床安全性方面尚有一些有待深入探討的問題，中藥超微粉質(zhì)量標準研究，特別是穩(wěn)定性研究尤為重要。