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          乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見顯色法)品牌

          參考價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱上海研生生化試劑有限公司
          • 品       牌
          • 型       號
          • 所  在  地上海市
          • 廠商性質代理商
          • 更新時間2024/8/25 15:44:31
          • 訪問次數(shù)2032
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           上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


            我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


            同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業(yè)務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


            公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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          產品規(guī)格 48樣、96樣、 檢測方法 可見分光光度法、微板法
          貨號 GOY-016608
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          乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見顯色法)品牌 產品信息

          公司產品僅用于科研測定步驟:

          1、 酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm。

          2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

          3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

          4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

          5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

          產品名稱:乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見顯色法)品牌

          規(guī)格:48樣、96樣、

          貨號:GOY-016608

          檢測方法:可見分光光度法、微板法

          產品分類:呼吸代謝途徑系列

          貯存溫度:28℃。

          本試劑盒保質期:6個月

          圖片1.png 

          【實驗前溶液配制】

          配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

          溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

          配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

          稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

          配制洗滌液。

          配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

          濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

          【所用儀器、試劑】

                 :微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

          置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

          微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

                     :乙腈、中性氧化鋁


          3.png

           

          選擇抗凝的注意點:

          、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

          、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

          、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

          、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

          操作步驟:

          實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

          1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

          2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

          3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

          5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

          7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

          8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

          PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC  熒光標記酯Cβ3抗體IgG生長分化因子5(GDF5)ELISA試劑盒

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          關鍵詞:振蕩器
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