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          α-酮戊二酸含量試劑盒

          參考價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱上海研生生化試劑有限公司
          • 品       牌
          • 型       號100T
          • 所  在  地上海市
          • 廠商性質(zhì)代理商
          • 更新時間2024/8/21 13:14:17
          • 訪問次數(shù)1639
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           上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。


            我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內(nèi)科研市場的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。


            同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗,同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


            公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質(zhì)品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務(wù)。





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          公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠α-酮戊二酸含量試劑盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
          α-酮戊二酸含量試劑盒 產(chǎn)品信息

          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          產(chǎn)品名稱

          檢測方法

          貨號

          α-酮戊二酸含量試劑盒

          高效液相色譜法

          YSRIBIO-S3771

          儀器:

          1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

          3、臺式離心機

          4、漩渦混勻器

          5、微量移液器

          樣本收集與前處理:

          血清(漿)可直接測定。

          紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

          動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

          培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

          具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

           

          QQ截圖20210922142152.jpg 

          生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫

          1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          10atom%;化學純度:≥98.5%陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體C1orf163  1號染色體開放閱讀框163抗體

          99atom%;化學純度:≥98.5%氧化低密度脂蛋白抗體C1orf159  1號染色體開放閱讀框159抗體

          10atom%;化學純度:≥98% 骨鈣蛋白/骨鈣素抗體C1orf157  1號染色體開放閱讀框57抗體

          99atom%;化學純度:≥98% 視變誘導(dǎo)蛋白抗體C1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體

          10atom%;化學純度:≥98% 胚胎干關(guān)鍵蛋白2抗體C1orf144  1號染色體開放閱讀框144抗體

          99atom%;化學純度:≥98% 胚胎干關(guān)鍵蛋白1抗體C1orf129  1號染色體開放閱讀框129抗體

          98atom%;化學純度:≥98%衰老相關(guān)Sigma受體蛋白抗體C1orf125  1號染色體開放閱讀框125抗體

          99atom%;化學純度:≥98%有機溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白OSTβ抗體C1ORF111  1號染色體開放閱讀框111抗體

          氮氣-15N2 10atom%;化學純度:≥98.5% 嗅球蛋白1抗體C1orf103  1號染色體開放閱讀框103抗體

          氮氣-15N2 99atom%;化學純度:≥98.5% 眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體C1GALT1  N-乙酰半糖糖蛋白3、β-半糖轉(zhuǎn)移酶1抗體

          -20  99atom%;化學純度:≥99.9%癌因蛋白抑瘤素M抗體C19orf54  19號染色體開放閱讀框54抗體

          -22 99atom%;化學純度:≥99.9%卵巢癌相關(guān)因2蛋白抗體C19orf47  19號染色體開放閱讀框47抗體

          -1-13C 98atom%;化學純度:≥98% 跨膜蛋白Orai2抗體C19orf46  19號染色體開放閱讀框46抗體

          -1-13C 99atom%;化學純度:≥98% 耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體C19orf45  19號染色體開放閱讀框45抗體

          -15N 10atom%;化學純度:≥98.5% 1號染色體開放閱讀框80抗體C19orf24  19號染色體開放閱讀框24抗體
          α-酮戊二酸含量試劑盒

          血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體SCF/FITC  熒光素標記干生長因子抗體IgG

          HER3受體抗體SCG3/SgIII /FITC  熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG


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