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雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61是掃描型分光光度計(jì)和雙光束分光光度計(jì)系列中高性價(jià)比分光光度計(jì),具有良好的測(cè)量精度,波長(zhǎng)范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥、生化和臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用，如定量分析,動(dòng)力學(xué),波長(zhǎng)掃描,多組分和DNA/蛋白質(zhì)光譜光度分析.
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61特點(diǎn)
固定帶寬
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61特點(diǎn)
固定帶寬
對(duì)于單一的型號(hào)而言，軟件都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置的，消除了對(duì)各種應(yīng)用程序的特殊需要。
通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件升級(jí)。
數(shù)據(jù)可以下載到PC上，相當(dāng)于具有無(wú)限的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)性能
單一機(jī)型有5英寸屏幕，PC機(jī)型有UVNIS分析軟件。光譜UV6系列的單一型號(hào)具有與光譜UV3系列相同的功能.詳情請(qǐng)參閱下一頁(yè)。
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61規(guī)格參數(shù)
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61規(guī)格參數(shù)
| 型號(hào) | SPECTRO-UV61 SPECTRO-UV61PC | SPECTRO-UV63 SPECTRO-UV63PC | SPECTRO-UV61S SPECTRO-UV61PCS |
| 波長(zhǎng)范圍 | 190-1100nm | ||
| 頻譜帶寬 | 1.8NM | 1nm | 0.5/1/1/4nm |
| 光學(xué)系統(tǒng) | Double beam, grating 1200 lines/mm | ||
| 波長(zhǎng)精度 | ±0.3nm | ||
| 波長(zhǎng)重復(fù)性 | 0.2nm | ||
| 掃描速度 | Hi, MED., LOW., MAX.3000nm/min | ||
| 測(cè)光精度 | ≤±0.3%T or ±0.002A@1A | ||
| 光度測(cè)量范圍 | |||
| 雜散光 | 0.05%T@220nm, 360nm | ||
| 穩(wěn)定性 | ±0.001A/h @500nm | ||
| 顯示器 | 5 inches LCD(320*240 dots) | ||
| 基線平坦度 | ±0.001A | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)電池座 | Standard 10mm single cell holder(2 pcs) | ||
| 樣本室 | Standard 10mm pathlength cuvette | ||
| 光源 | tungsten & Deuterium lamp(pre-aligned) | ||
| 輸出 | USB Port & parallel port (printer) | ||
| 電源 | AC 110/220V 50/60Hz | ||
| 尺寸(WxDxH) | 600x450x200mm | ||
| 重量 | 22kg | ||
所有程序都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置，消除了軟件需求。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件更新。
本地控制軟件包括測(cè)光、定量、波長(zhǎng)掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)、多波長(zhǎng)和系統(tǒng)實(shí)用程序等功能。
標(biāo)準(zhǔn)曲線
最多可使用10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)建立校準(zhǔn)方程曲線。通過(guò)標(biāo)定點(diǎn)擬合曲線的方法有四種：線性擬合、零點(diǎn)線性擬合、平方擬合和三次擬合。
波長(zhǎng)掃描
波長(zhǎng)掃描間隔為0.1、0.2、0.5、1, 2、5nm，可獲得高、中、低掃描速度。掃描速度從100到1000nm/min不等。波長(zhǎng)從高到低掃描，以便儀器在高波長(zhǎng)下待命。這使UV敏感樣品的降解最小化。精確控制濾光片和燈的變化意味著在最后掃描時(shí)無(wú)法看到掃描效果。后置操作包括重新縮放軸、曲線跟蹤和峰值拾取。
動(dòng)力學(xué)
該模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防止抱死制動(dòng)系統(tǒng)。可以與時(shí)間軸線實(shí)時(shí)顯示在屏幕上。等待時(shí)間和測(cè)量時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)12小時(shí)，時(shí)間間隔為0.5、1、2、5、10、30、秒和1分鐘。運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇速率計(jì)算所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計(jì)算速率。
多波長(zhǎng)
可以輸入多達(dá)10個(gè)波長(zhǎng)，允許在一系列樣品上測(cè)量多個(gè)波長(zhǎng)。
DNA /蛋白質(zhì)試驗(yàn)
計(jì)算濃度和DNA純度，吸收波長(zhǎng)為260ng/280nm或260ng/230nm，在3nm處選擇減法吸光度。
DNA濃度＝62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230
蛋白質(zhì)濃度為1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S，8×A230可進(jìn)入其他波長(zhǎng)和因素。雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61光度計(jì)的分析
基于MRC Windows的PC應(yīng)用軟件UV/Vis Analyst采用了獨(dú)立版本的特性，以及更強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理、擴(kuò)展的數(shù)據(jù)收集和存儲(chǔ)能力。它是標(biāo)準(zhǔn)的PC模型，是可選的獨(dú)立模型。
PC應(yīng)用軟件提供：
光度模式·定量測(cè)試（標(biāo)準(zhǔn)曲線）·波長(zhǎng)掃描·動(dòng)力學(xué)·DNA/蛋白質(zhì)·多波長(zhǎng)·系統(tǒng)實(shí)用性。
定量試驗(yàn)（標(biāo)準(zhǔn)曲線）
使用20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線擬合的四種方法：
線性擬合
線性通過(guò)零
平方擬合
立方擬合
波長(zhǎng)掃描
自動(dòng)記錄峰谷。頻道數(shù)量無(wú)限，可以根據(jù)需要盡可能多的存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。
后期操作和處理包括：
重新標(biāo)定軸、曲線
1階導(dǎo)數(shù)到第四階導(dǎo)數(shù)
曲線平滑化、組合、縮放、重疊。、
動(dòng)力學(xué)（ABS與時(shí)間）
動(dòng)力學(xué)模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防抱死制動(dòng)系統(tǒng)。與時(shí)間圖實(shí)時(shí)地顯示在屏幕上?？梢暂斎氲却龝r(shí)間、測(cè)量時(shí)間和時(shí)間間隔。
運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇計(jì)算速率所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計(jì)算速率。
脫氧核糖核酸/蛋白質(zhì)
DNA濃度和純度是快速和容易計(jì)算：吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可減去。
DNA濃度＝62.9×A260-366*A280蛋白濃度＝1552×A260-77.3*A280，其他波長(zhǎng)和因素均可進(jìn)入。
多波長(zhǎng)
可以選擇多達(dá)20個(gè)波長(zhǎng)，并且可以測(cè)量多個(gè)樣品。（自動(dòng)換元器需要自動(dòng)運(yùn)行多個(gè)采樣）
