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5637 (膀胱癌細胞)培養(yǎng)

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公司名稱上海研生生化試劑有限公司
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所在地上海市
廠商性質(zhì)代理商
更新時間2024/8/29 15:54:12
訪問次數(shù)1935

產(chǎn)品標簽:

5637 膀胱癌細胞

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。

　　我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員；另一方面也非常重視國內(nèi)科研市場的產(chǎn)品開發(fā)，推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。

　　同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視，更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗，同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想，更有責任感，是您科研道路上值得信賴的伙伴。

　　公司的理念是：以誠信為本，努力打造優(yōu)質(zhì)品牌，為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務(wù)。

展開顯示更多內(nèi)容

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產(chǎn)品簡介在線詢價

貨號	YS-01X6322

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5637 (膀胱癌細胞)培養(yǎng) 產(chǎn)品信息

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。

產(chǎn)品名稱	5637 (膀胱癌細胞)培養(yǎng)
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號	YS-01X6322

產(chǎn)品名稱：5637 (膀胱癌細胞)

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長培養(yǎng)基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

名稱5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)

背景描述5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

種屬人

組織來源膀胱；癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

細胞類型腫瘤細胞

腫瘤類型膀胱癌細胞

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~24-36 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項該細胞較難消化，注意延長消化時間，消化到細胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細胞可以滑落方可終止消化。

培養(yǎng)：

1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺內(nèi)，固定在泡沫板上。

2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側(cè)找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟，置于無菌培養(yǎng)皿中。

3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次，并剔除多余無用的組織。

4.將篩網(wǎng)置于平皿中，脾臟置于篩網(wǎng)上，用彎頭鑷鑷住，輕輕在篩網(wǎng)上進行碾磨，同時不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。

5.將碾磨好的細胞懸液吸入至離心管中，離心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。

6.加入10ml培養(yǎng)液，吹打混勻，取樣計數(shù)。

7.將稀釋好的細胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中，輕輕搖晃混勻，在培養(yǎng)瓶上。產(chǎn)品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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