激活素A(ACVA)檢測(cè)試劑盒高靈敏度ELISA試劑盒的優(yōu)勢(shì)
●  高靈敏度 — 可檢測(cè)濃度≤ 1.0 pg/mL的細(xì)胞因子，結(jié)果可靠
●  樣本用量少 — 只需50ul,樣本量有*的*
●  操作簡(jiǎn)單 — 試驗(yàn)流程簡(jiǎn)單,試劑盒提供所有必需組分
●  檢測(cè)設(shè)備簡(jiǎn)單 — 使用常規(guī)比色法酶標(biāo)儀(450nm)讀數(shù)即可
1． 棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。
2． 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，激活素A(ACVA)檢測(cè)試劑盒輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。
3． 取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光度值（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
  5．根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
激活素A(ACVA)檢測(cè)試劑盒可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體，ELISA試劑盒是用于體外定性檢測(cè)血清或血漿中的抗激活素A(ACVA)檢測(cè)試劑盒病毒 IgM 抗體ELISA檢測(cè)。因?yàn)槠湓噭┎粊y、易保留，操縱簡(jiǎn)便，結(jié)果判定較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。然而，影響ELISA試驗(yàn)結(jié)果的因素良多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分施展其方法學(xué)的長(zhǎng)處。ELISA試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記，此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。激活素A(ACVA)檢測(cè)試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。因?yàn)槊傅拇呋屎芨?，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既留存其免疫學(xué)活性，又留存酶的活性。