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          中藥超微粉碎機(jī)在中藥應(yīng)用領(lǐng)域中所面臨的問(wèn)題

          閱讀:889發(fā)布時(shí)間:2023-12-18

            中藥超微粉碎機(jī)是依仗超微粉碎技術(shù)而生產(chǎn)的一種設(shè)備,它的出現(xiàn)為中藥的應(yīng)用與療效發(fā)揮帶來(lái)了很大的助力,但不得不承認(rèn)的是,超微粉碎技術(shù)的發(fā)展并沒(méi)有達(dá)到一個(gè)完善的階段,當(dāng)然這也跟中藥物種性質(zhì)的復(fù)雜性和粉碎技術(shù)的革新性都有關(guān)系。下面就給大家分享一下該設(shè)備在中藥應(yīng)用領(lǐng)域中所面臨的問(wèn)題吧。
           
            1、某些生產(chǎn)尚未規(guī)范化、質(zhì)量檢測(cè)尚未標(biāo)準(zhǔn)化:由于缺少嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),中藥超微粉碎的研究大多都還在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,此技術(shù)想要大規(guī)模的投入生產(chǎn),還需要一段時(shí)間。多數(shù)復(fù)方制劑及單方的有效物質(zhì)基礎(chǔ)尚不清楚,中藥產(chǎn)品缺乏一致的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
           
            2、中藥超微粉碎機(jī)粉碎后的藥材缺乏可控指標(biāo)、藥效學(xué)和藥理學(xué)都需深入研究:其研究主要限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或體外溶出度實(shí)驗(yàn)。從藥代動(dòng)力學(xué)角度研究的少,藥物毒副作用的角度研究不系統(tǒng),藥理作用的研究尚需深入,如:藥物粉碎到什么粒徑時(shí),既能達(dá)到理想的療效,同時(shí)又不產(chǎn)生新的不良反應(yīng)。
           
            3、超微粉碎后的中藥在體內(nèi)檢測(cè)需加緊進(jìn)行:由于中藥超微制劑溶出度大,有效成分和其他成分的溶出同時(shí)增加,微米中藥顆粒十分小,否會(huì)黏附在胃腸黏膜上,影響胃腸酶的活性、離子通道、胃腸激素分泌、黏膜吸收等;超微粉碎技術(shù)粉碎后細(xì)胞內(nèi)的活性成分可能會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,如:蒲公英經(jīng)過(guò)超粉粉碎后,其薄層色譜鑒別會(huì)發(fā)生明顯的改變。
           
            經(jīng)中藥超微粉碎機(jī)粉碎后,原藥材的提取率得到了明顯的提高,可直接運(yùn)用于很多新劑型的研制。但并不是每味中藥都適合于超微粉碎技術(shù),像是揮發(fā)性成分較多、黏液質(zhì)、含淀粉的藥材就不適合做超微粉碎。
           

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