宜賓地埋式污水處理設備廠家

此外, 在絕大多數(shù)樣品中, 碳原子數(shù)多于12的PFCAs化合物(PFTrDA和PFTeDA)的質量濃度在氧化后略有下降, 這與以前的研究結果*[18].有研究已證實, 在基于羥基自由基氧化過程中, PFAAs前體物的轉化與全氟烷基碳鏈長度有關[19, 22, 23].在堿性環(huán)境下, 含n個碳原子的含磺酰胺的前體物可轉化為碳原子數(shù)相同的PFCAs, 含n個碳原子的氟調聚物的前體物可轉化為含4~(n+1)個碳原子的PFCAs[22, 23].本文的研究結果還可以看出, 在河流的不同位置, 氧化后PFCAC4-C12的質量濃度增加量(ΣΔPFCAC4~C12)有明顯不同, 表現(xiàn)出明顯的空間差異性(圖 3); 同時, 同一條河流下游的ΣΔPFCAC4~C12明顯高于上游;

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例如本文涉及的付疃河位于日照市的中部, 是日照市大的河流, 3個污水處理廠出水終全部匯入該河流, 其慢速流動的性質可能有利于前體物的遷移轉化與降解; 因此, 所有這些因素可能是導致該河流中氧化后ΣΔPFCAC4~C12較高的重要原因. ΣΔPFCAC4~C12的大值和小值分布在河流的下游和上游, 此結果反映了PFAA前體物含量沿河流自上游向下游逐漸增加的趨勢.相比于河流水體, 氧化后污水廠出水ΣΔPFCAC4~C12的值更高(圖 3), 此結果表明污水廠排水對河流水環(huán)境PFAAs污染可能會有所貢獻.