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*遵循不良反應(yīng)“可疑即報(bào)”的原則。并注意血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應(yīng)或潛在風(fēng)險(xiǎn),如血漿蛋白制品中含有硫柳汞,穩(wěn)定劑對血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響等。二、落實(shí)與督查1.各科室必須加強(qiáng)*溶解的血液制品臨床應(yīng)用的管理,根據(jù)《指導(dǎo)原則》結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況制訂“*溶解的血液制品臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則”(簡稱“實(shí)施細(xì)則”)。建立、健全本科室促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督*溶解的血液制品臨床合理應(yīng)用的管理制度,并將*溶解的血液制品合理使用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系。2.按照臨床輸血管理委員會(huì)和藥事管理專業(yè)委員會(huì)要履行職責(zé),開展合理應(yīng)用*溶解的血液制品的培訓(xùn)與教育,督導(dǎo)本院*溶解的血液制品臨床合理應(yīng)用工作。定期與不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查,內(nèi)容包括:*溶解的血液制品使用情況調(diào)查分析,醫(yī)師、*(*血庫)醫(yī)療技術(shù)人員與護(hù)理人員*溶解的血液制品知識(shí)調(diào)查。對不合理使用*溶解的血液制品的情況提出糾正與改進(jìn)意見。
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