min-1離心5 min，吸取上層發(fā)酵液1 mL，于直接大紅4BS染料大吸收波長(zhǎng)λmax=495 nm下測(cè)定染料吸光值，以相同處理?xiàng)l件下不接菌的染料發(fā)酵液作為對(duì)照.測(cè)得對(duì)照吸光值為L(zhǎng)0，不同時(shí)間處理吸光值為L(zhǎng)t，則染料脫色率R=(L0-Lt)L0×*.3 結(jié)果與分析(Results and analysis)3.1 菌株CB1的鑒定菌株CB1生長(zhǎng)很快，28 ℃下暗培養(yǎng)7 d后可鋪滿平皿(直徑9 cm)，培養(yǎng)基無(wú)明顯顏色變化;菌絲緊貼于瓊脂培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)，成絨毛狀白色菌落，表面平滑;平皿邊緣菌絲為升起的羊毛狀(圖 1a)，這與由慶和何艷喜對(duì)變色栓菌(Trametes versicolor)的形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果相類似　　19日早盤(pán)唐山鋼坯直發(fā)成交不佳，倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)貨3770-3780元/噸含稅出庫(kù)部分有成交;期鋼震蕩運(yùn)行，現(xiàn)貨市場(chǎng)商家謹(jǐn)慎操作為主，成品材個(gè)別品種出貨可、整體偏弱，午后鋼坯降30元/噸，現(xiàn)普碳150坯報(bào)3680元/噸，165矩形坯3700元/噸，20MnSi坯3780元/噸，現(xiàn)金含稅出廠。OH，能與氮原子或者氧原子形成氫鍵(Xie et al., 2014)，F(xiàn)WA-VNL分子中含有大量的氮原子，MIL-68(Al)與VBL分子之間會(huì)形成氫鍵，從圖 8b中紅外圖譜可以進(jìn)一步證明此結(jié)論，1592和1173 cm-1處分別對(duì)應(yīng)VBL分子中C=N和其脂肪仲胺上C=N的伸縮振動(dòng)，當(dāng)VBL分子吸附在MIL-68(Al)上后，這兩處振動(dòng)峰分別移至1550和1130 cm-1左右位置，說(shuō)明吸附發(fā)生之后，VBL分子中的N原子受到外力的作用.同時(shí)，吸附發(fā)生之后，VBL分子中C—H的對(duì)稱和非對(duì)稱伸縮振動(dòng)由2940和2870 cm-1處移動(dòng)至2880和2810 cm-1處.而氫鍵效應(yīng)特征是使伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)，由此可 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
處理效果該污水處理工藝是壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止沉降后，由于油水的互不相溶性及密度的差異而自然分離。壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止24小時(shí)后進(jìn)入曝氣浮選，去除一部分油分，然后污水進(jìn)入果殼過(guò)濾罐吸附除油、過(guò)濾雜質(zhì)。該污水處理工藝經(jīng)過(guò)生產(chǎn)運(yùn)行，發(fā)現(xiàn)水處理效果不理想，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)排放污水的油分超標(biāo)（排放標(biāo)準(zhǔn)為<10mgl）。 改造后的污水處理工藝及處理效果由于原工藝處理污水效果不理想，污水排放不達(dá)標(biāo)，因此，對(duì)污水處理工藝進(jìn)行了改造。該污水處理工藝是壓艙水進(jìn)入污水處理場(chǎng)儲(chǔ)隔罐沉降靜置后，進(jìn)入斜板隔油池，加化學(xué)藥劑，除去一部分油分，為＜10mgL。渦凹?xì)飧≡O(shè)備對(duì)COD、SS、石油類的去除率分別達(dá)到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹?xì)飧≡O(shè)備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節(jié)約了投資的同時(shí)，還降低了運(yùn)行費(fèi)用。3渦凹?xì)飧?CAF)的優(yōu)點(diǎn)3.1節(jié)省投資渦凹?xì)飧](méi)有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，因而設(shè)備投資少。設(shè)備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)設(shè)備占地面積僅為36.15m2。 3.2運(yùn)行費(fèi)用低廉該系統(tǒng)因沒(méi)有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，從而節(jié)省電耗。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)系統(tǒng)能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統(tǒng)能耗高達(dá)素及其衍生物，少量的樹(shù)脂酸、脂肪酸等。廢水的可生化性較好，BODCOD值接近0.5，SS含量大(690 mgL)，導(dǎo)致污泥產(chǎn)率系數(shù)大。根據(jù)這一特點(diǎn)，該廢水采用了利用兼氧技術(shù)的水解池和利于污泥好氧穩(wěn)定的氧化溝進(jìn)行處理。2處理工藝及設(shè)計(jì)參數(shù)2.1處理工藝廢水處理工藝流程見(jiàn)圖1。 2.2設(shè)計(jì)參數(shù)主要構(gòu)筑物及設(shè)計(jì)參數(shù)見(jiàn)表1。 表1構(gòu)筑物尺寸及設(shè)計(jì)參數(shù)構(gòu)筑物規(guī)格及參數(shù)數(shù)量 (座)停留時(shí)間 (h)備注集水池V總＝1000m3320廠內(nèi)原有氣浮池2m×5m×2m20.5暫時(shí)不用水解酸化池24m×12m×5m124V有效=1200m3，內(nèi)設(shè)填料650m3，分6格氧化溝36m×24m×3m136V有效=1800mmin-1離心5 min，吸取上層發(fā)酵液1 mL，于直接大紅4BS染料大吸收波長(zhǎng)λmax=495 nm下測(cè)定染料吸光值，以相同處理?xiàng)l件下不接菌的染料發(fā)酵液作為對(duì)照.測(cè)得對(duì)照吸光值為L(zhǎng)0，不同時(shí)間處理吸光值為L(zhǎng)t，則染料脫色率R=(L0-Lt)L0×*.3 結(jié)果與分析(Results and analysis)3.1 菌株CB1的鑒定菌株CB1生長(zhǎng)很快，28 ℃下暗培養(yǎng)7 d后可鋪滿平皿(直徑9 cm)，培養(yǎng)基無(wú)明顯顏色變化;菌絲緊貼于瓊脂培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)，成絨毛狀白色菌落，表面平滑;平皿邊緣菌絲為升起的羊毛狀(圖 1a)，這與由慶和何艷喜對(duì)變色栓菌(Trametes versicolor)的形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果相類似了穩(wěn)定劑的作用，使得Ag顆粒表面負(fù)電荷增多，阻止了顆粒的團(tuán)聚長(zhǎng)大;采用聯(lián)氨直接還原獲得的B樣品，由于沒(méi)有保護(hù)劑，表面所帶的電荷較少，Ag顆粒的平均粒徑較大.該結(jié)果與紫外光譜分析結(jié)果*，檸檬酸的存在可以使Ag顆粒粒徑減小.表 2 銀膠體的粒度與ζ-電位3.1.3 TEM結(jié)果圖 2給出了銀膠體A、B、C的TEM圖.從圖中可見(jiàn)，樣品A中銀納米顆粒主要是球形的，有極少量的三棱柱銀納米片，顆粒度大多集中在20~40 nm之間;樣品B中銀納米顆粒有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象，粒徑在100 nm以上且形狀不規(guī)則;樣品C中銀納米顆粒與樣品A中粒徑接近，但分布更加均勻且均為 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
物利用的分子量更小的有機(jī)物, 因此增長(zhǎng)率高于二級(jí)處理出水.將不同水樣在不同氯投加量下, 氯消毒前后AOC水平的變化與消毒過(guò)程中三維熒光光譜的變化進(jìn)行了比較, 結(jié)果如圖 9所示.圖 9 氯消毒過(guò)程中AOC變化與三維熒光積分值變化的關(guān)系由圖中可以發(fā)現(xiàn), 在不同投加量條件下, 不同水樣投加氯后AOC水平的變化與三維熒光光譜積分值的變化在一定的范圍內(nèi)存在正相關(guān)關(guān)系, 但相關(guān)關(guān)系并不顯著.推測(cè)其原因, 可能是由于不同水樣中含有的有機(jī)物成分差異較大, 與氯發(fā)生的反應(yīng)較復(fù)雜, 因此一個(gè)從宏觀上反映總有機(jī)物的變量可能很難預(yù)測(cè)不同水樣中AOC的變化情晶體的質(zhì)量.常見(jiàn)的離子主要有Ca2+、Al3+、Na+和K+等, 其中Ca2+對(duì)鳥(niǎo)糞石晶體的影響較為突出. 圖 8為不同Ca2+濃度對(duì)NZ-MgO回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響, 從中可知, 當(dāng)溶液中Ca2+的濃度從0 mg?L-1增至60 mg?L-1時(shí), NZ-MgO對(duì)溶液中磷酸鹽的單位吸附容量逐步上升, 而對(duì)溶液中氨氮的吸附量卻急劇下降; 當(dāng)溶液中Ca2+濃度超過(guò)60 mg?L-1時(shí), 兩者變化不甚明顯, 平衡時(shí)磷酸鹽的單位吸附量高達(dá)147.6 mg?L-1, 而氨氮的吸附量卻低至1.96 mg?L-1, 這表明在高Ca2+濃度的情況下, 以鳥(niǎo)糞石法同步回收溶液中的磷酸鹽和氨氮幾乎不可行.另外還可以發(fā)現(xiàn)溶液終pH畢正常運(yùn)行后，一次性加入培植的GSH微生物菌種群，便可終身運(yùn)行；該微生物菌群所含的種類多，菌譜寬，降解有機(jī)物能力強(qiáng)，處理后的污水經(jīng)衛(wèi)生、防疫、環(huán)保部門(mén)監(jiān)測(cè)，*達(dá)到了國(guó)家新規(guī)定的GB8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》，可以就近排入下水道及附近水系。在污水處理過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生部分的甲烷氣體及少量的氮氧化合物氣體，因其濃度低而不純，故不能回收利用也不會(huì)引起爆炸，可隨水流經(jīng)下水道排放或用管道高空排放。經(jīng)環(huán)保、衛(wèi)生部門(mén)對(duì)所排放氣體監(jiān)測(cè)，符合國(guó)家有關(guān)環(huán)境保護(hù)要求，不影響居住環(huán)境大氣質(zhì)量。 處理后的水，如回用，可在排水口　　期螺主力合約19日收光腳陰線，低觸及MA60，下方*支撐位3710。日線圖上MACD指標(biāo)綠柱增長(zhǎng)，DIFF線由上至下與DEA線相交。RSI指標(biāo)三線位于20-50區(qū)間。螺紋在布林帶下軌和中軌之間運(yùn)行，總體技術(shù)指標(biāo)趨空，回調(diào)或仍未休止，前期若持有多單止損嚴(yán)設(shè)2%區(qū)間內(nèi)，當(dāng)前不再建議。石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?